قال الدكتور محمد عز العرب، رئيس وحدة الأورام بالمعهد القومي للكبد ، إن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تستعد لاعتماد عقار جديد سيحدث طفرة لمرضى فيروس سي، الذين يعانون من التليف الكبدي والفشل الكلوي.

وأوضح عز العرب، في تصريح صحفية، أن الملف الخاص بالعقار الذي ينضم لمجموعة العلاج التي تسمي "مربع ميرك"، التي تحقق نسب شفاء تصل إلى 97%، سيتم مناقشته بهيئة الغذاء والدواء 28 يناير المقبل.

وأضاف أن العقار الجديد يتكون من مادة (الجرازوبريفير + الألباسفير)، ويعدمجموعة الأدوية الأحدث بالنسبة للنوع الجيني الرابع، مضيفا أن العقار يعد بشرى لمرضى التليف الكبدي المتكافئ، ومرضى الفشل الكلوي.

وتابع: "من أهم مميزات العقار الجديد أنه يتمتع بدرجة أمان عالية، هذا إلى جانب سهولة استخدامه حيث يتكون من حباية واحدة فقط، تحقق كفاءة عالية في الترصد للمرض داخل جسم الإنسان"، موضحا أن البروتوكول العلاجي للعقار الجديد يستمر لمدة 3 أشهر فقط، ولا يحتاج المريض فيهم لحقن الإنترفيرون.

وقال إن العقار الجديد يحتوي على إنزيم الـproteasee، الذي يعمل ضمن مجموعة "non structure 5a"، مطالبا وزارة الصحة أن تجري عليه التجارب الكافية إذا أرادت اعتماده خلال الفترة القادمة قبل تعميمه.

يذكر أن شركة "ميرك" أعلنت في يناير الماضي أنها تعتزم التقدم بطلب خلال النصف الأول من العام الجاري لإدارة الأغذية والعقاقيرالأمريكية (اف.دي.ايه) للموافقة على تسويق عقار جرازوبريفير/الباسفير، وهو مكون من عقارين في تركيبة من قرص واحد لعلاج الالتهاب الكبدي الوبائي (سي).