قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، اليوم الجمعة، بتوسيع الموافقة على نظام “Hybrid MiniMed 670G”، وهو جهاز للسيطرة على مرض السكري يهدف إلى مراقبة الجلوكوز (السكر) تلقائيًا وتوفير جرعات الأنسولين الأساسية المناسبة مع إدخال قليل أو منعدم من المستخدم ، ليشمل الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 7 و 13 مع مرض السكري من النوع 1.

ووافقت إدارة الأغذية والأدوية "FDA" في الأصل على هذا الجهاز في سبتمبر 2017 لاستخدامه في المرضى الذين يبلغون 14 عامًا وأكثر مع مرض السكري من النوع الأول.

وقال "سكوت جوتليب"، مفوض إدارة الغذاء والدواء: إن مرض السكري من النوع الأول هو حالة مزمنة تهدد الحياة وتتطلب إدارة مستمرة وطويلة الأمد يمكن أن تكون مرهقة للمرضى ومقدمي الرعاية لهم، خاصة عندما يكون المرضى صغاراً.

وأضاف "جوتليب" أن المرضى المصابون بالسكري يواجهون تحديات فريدة في إدارة هذا المرض ، ولا سيما مراقبة مستوى الجلوكوز على مدار الساعة التي يمكن أن تدمر حياة الناس، لذلك تسهم التطورات في العلوم والتكنولوجيا والتصنيع في تطوير استخدامات جديدة وموسعة للمنتجات التي يمكن أن تساعد في تحسين نوعية الحياة لأولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة ، وخاصة الضعفاء، مثل الأطفال.

ويعمل نظام MiniMed 670G من خلال قياس مستويات الجلوكوز في الجسم كل خمس دقائق ويقوم تلقائيًا بتعديل عملية توصيل الأنسولين إما عن طريق إعطاء الإنسولين أو حجبه.

ويشمل النظام: جهاز استشعار يربط الجسم بقياس مستويات الجلوكوز تحت الجلد، ومضخة الأنسولين مربوطة بالجسم،  قسطرة توفر الأنسولين.