دخل  دواء فيروس نقص المناعة البشرية التجريبي "Leronlimab" الذي تم استخدامه لعلاج مرضى COVID-19 بنجاح في مرحلته الثانية من الاختبار مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، ويمكن الموافقة عليه للاستخدام في غضون 4 أسابيع.

ووفقا لتقرير جريدة "نيويورك بوست"، أنه تم استخدام دواء  Leronlimab ، الذي صنعته شركة التكنولوجيا الحيوية CytoDyn ، لعلاج عدد من المرضى المصابين بأمراض شديدة في مستشفيات مدينة نيويورك، و قد ساعد الدواء زوجين من إزالتهما من على أجهزة التنفس الصناعى.

وقال المدير التنفيذي لـ CytoDyn - فى تصريحاته للجريدة - "أعتقد أن إدارة الغذاء والدواء FDA ستكون مستعدة للعمل معنا، آمل أن يتم تسريع الموافقة"

وأضاف: أوضحت أشارت دراسة في الصين إلى أن معدل الوفيات بين مرضى COVID-19 الذين يحتاجون إلى أجهزة تهوية ميكانيكية يزيد عن 85% ، لذا فإن العالم بحاجة ماسة إلى علاج يمكن أن يساعد هؤلاء المرضى.

وتشير الدراسات الأولية، إلى أن leronlimab يمكن أن يقلل من الاستجابة المناعية المفرطة، والمعروفة باسم عاصفة السيتوكين، والتي يمكن أن تسببها عدوى فيروسات التاجية، ويمكن أن تؤدي عواصف السيتوكين إلى الالتهاب الرئوي وحتى الموت.