اختبار فقر الدم المنجلي هو اختبار دم يتم إجراؤه للتحقق من سمة الخلايا المنجلية أو مرض الخلايا المنجلية، وهو مرض وراثي في ​​الدم يتسبب في تشوه خلايا الدم الحمراء، تتشوه خلايا الدم الحمراء لأنها تحتوي على نوع غير طبيعي من الهيموجلوبين، يسمى الهيموجلوبين S ، بدلًا من الهيموجلوبين الطبيعي المسمى بالهيموجلوبين أ.

ووفقاً لموقع جامعة ميتشيجان الأمريكية يقوم الجسم بتدمير خلايا الدم المنجلية بشكل أسرع من خلايا الدم الطبيعية، هذا يسبب فقر الدم أيضًا، ويمكن أن تنحصر الخلايا المنجلية في الأوعية الدموية وتقلل أو تمنع تدفق الدم يمكن أن يؤدي ذلك إلى تلف الأعضاء والعضلات والعظام وقد يؤدي إلى حالات تهدد الحياة.

أفضل طريقة للتحقق من سمة الخلية المنجلية أو مرض الخلايا المنجلية هي النظر إلى الدم باستخدام طريقة تسمى كروماتوجرافيا السائل عالية الأداء (HPLC) يحدد هذا الاختبار نوع الهيموجلوبين الموجود. لتأكيد نتائج HPLC ، يمكن إجراء اختبار جيني.

يرث الشخص مجموعتين من الجينات (مجموعة واحدة من كل والد) نتيجة لذلك ، قد يكون لدى الشخص:

-مجموعتان من الجينات التي تصنع الهيموجلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين أ). هؤلاء الأشخاص لديهم خلايا دم حمراء طبيعية ما لم يكن لديهم بعض أمراض الدم الأخرى.

-مجموعة واحدة من الجينات التي تصنع الهيموجلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين أ) ومجموعة أخرى تصنع الهيموجلوبين S. يحمل هؤلاء الأشخاص سمة الخلية المنجلية (ويطلق عليهم "الناقلون") ، لكنهم لا يعانون من مرض فقر الدم المنجلي. عادة ما تكون سمة الخلايا المنجلية حالة غير ضارة.

مجموعتان من الجينات التي تصنع الهيموجلوبين Sهؤلاء الناس لديهم مرض فقر الدم المنجلي. كلا الوالدين يحملان سمة الخلية المنجلية أو يعانيان من المرض غالبًا ما تسبب خلايا الدم الحمراء المنجلية مشاكل صحية متكررة تسمى أزمات الخلايا المنجلية.

مجموعة واحدة من الجينات التي تصنع الهيموجلوبين S ومجموعة أخرى تصنع نوعًا آخر غير طبيعي من الهيموجلوبين.

اعتمادًا على النوع الآخر من الهيموجلوبين غير الطبيعي ، قد يعاني هؤلاء الأشخاص من اضطراب فقر الدم المنجلي الخفيف أو الشديد.

توصي فرقة العمل المعنية بالخدمات الوقائية بالولايات المتحدة بأن يتم اختبار جميع الأطفال حديثي الولادة للكشف عن مرض فقر الدم المنجلي

يتم إجراء اختبار الخلايا المنجلية للمساعدة في تشخيص مرض فقر الدم المنجلي.

ويتم إجراء اختبار الخلايا المنجلية أيضًا للكشف عن سمات الخلايا المنجلية أو مرض فقر الدم المنجلي يمكن إجراء هذا الاختبار لحديثي الولادة وللأشخاص المعرضين لخطر كبير. يعد الكشف عن سمة الخلايا المنجلية أمرًا مهمًا للأزواج الذين يرغبون في إنجاب الأطفال والذين قد يكونون حاملين لصفات الخلايا المنجلية.