أسفرت نتائج دراسة LEADER التي أجريت على 9340 مريضًا بالنوع الثاني من السكر ممن لديهم مخاطر عالية للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية عن إضافته عقار ليراجوليد للنظام العلاجي المعتاد لهؤلاء المرضى.
وأعلنت نتائج الدراسة وأهم المزايا التي حققها العقار لمرضى السكر من النوع الثاني، خلال المؤتمر الصحفي الذي عقد الأربعاء ٣٠ نوفمبر، بحضور أستاذ أمراض الباطنة والسكر بطب القاهرة ورئيس الجمعية المصرية للسكر ودهنيات الدم د.محمد خطاب، وعميد معهد السكر والغدد الصماء د.محمد هشام الحفناوي، وأستاذ أمراض القلب كلية الطب جامعة عين شمس د.عادل الأتربي، ومديرة الشئون الطبية والأبحاث العلمية والجودة لشركة نوڤو نورديسك مصر د.داليا طعيمة.
وتابعت الدراسة هؤلاء المرضى لمدة 3.5- 5 سنوات، بهدف التعرف على الآثار العلاجية طويلة الأجل لعقار Victoza "ليراجلوتيد حتى 1.8 ميللجرام/ يوم"، حيث تمكن العقار من تقليل مخاطر الوفاة الناتجة عن الإصابة بأمراض القلب، والأزمات القلبية غير المميتة، والجلطات غير المميتة، بنسبة 13%.
وأشارت نفس الدراسة إلى أنّ عقار Victoza "ليراجلوتيد" يساهم في تقليل حالات الوفيات الناتجة عن أمراض القلب بنسبة 22% ، وقد تم استعراض نتائج دراسة LEADER ليدر خلال المؤتمر العلمي السادس والسبعون للجمعية الأمريكية للسكر ADA 2016 ، كما نُشرت في مجلة نيو إنجلاند جورنال الطبية NEJM .
من ناحية أخرى، أظهرت نتائج الدراسة أيضاً أن عقار Victoza "ليراجلوتيد" قد ساهم في تقليل مخاطر الإصابة بأمراض الكُلي لدى مرضى السكر من النوع الثاني.
وأظهر العقار أيضاً نتائج ايجابية لدى المرضى الذين ضمتهم الدراسة ممن لا يعانون من خلل في وظائف الكُلى، وهؤلاء الذين يعانون من خلل بسيط إلى متوسط. وتم استعراض هذه النتائج خلال المؤتمر السنوي الثاني والخمسون للجمعية الأوروبية لدراسة السكر EASD 2016.
وقال أستاذ أمراض القلب كلية الطب جامعة عين شمس د. عادل الأتربي "إن ما يقترب من ثلثي المرضى المصابين بمرض السكر يموتون بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية وفقا للإحصائيات العالمية، مما أدى إلى اعتبار مرض السكر كأحد الأمراض المسببة لأمراض القلب، ولأن معظم مجموعات الأدوية التقليدية المستخدمة لعلاج السكر قد تحمل بعض المخاطر على مرضى القلب نتيجة إما عدم القدرة على ضبط مستوى السكر أو احتمالية حدوث نوبات نقص السكر في الدم ، فهنا تكمن أهمية المجموعات الحديثة من أدوية علاج مرض السكر.
يذكر أن عقار فيكتوزا حصل على الموافقات والتراخيص من جهات علمية مرموقة مثل هيئة الدواء الأوروبية EMAعام 2009، وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عام 2010، ويتوافر الآن في أكثر من 85 دولة حول العالم منها الولايات المتحدة الأمريكية و32 دولة أوروبية مثل ألمانيا وإنجلترا وفرنسا، وعدد من الدول العربية والأفريقية مثل الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية ولبنان والكويت وليبيا، ومصر.
